Помочь может каждый! Помочь можешь ты!

В марте в Калининграде стартовал городской благотворительный марафон «Ты нам нужен!» поддержки у земляков уже попросили 14 семей, где воспитываются дети с ограниченными возможностями здоровья

Юлия Ягнешко

Марафон проводится в Калининграде уже в 11 раз.

24-14.jpg

Если в прошлые годы - с размахом, с весёлыми ярмарками и концертами, то в 2020-м скромно: коронавирус поставил акции подножку.

Волонтёров с привычными оранжевыми копилками на улицах и в супермаркетах нет - самоизоляция.

«Наши волонтёры и активисты бросили силы на поддержку одиноких и пожилых, - говорит Янина Кравцова, ведущий специалист отдела по делам молодёжи администрации Калининграда. - А массовые мероприятия перенесены. Не могут поучаствовать в акции школы, детские сады, спортивные организации и учреждения культуры. Единственный способ помочь семьям, чьи дети нуждаются в лечении, - перечисление денежных средств на счёт марафона».

Спасибо неравнодушным!

У Николь вовремя не обнаружили порок сердца. Развилась гипоксия, потребовалась искусственная вентиляция лёгких, в полгода начались судороги, возникла эпилепсия.

24-19.jpg

Сейчас девочке 6 лет. И почти всю жизнь ей помогает марафон «Ты нам нужен!»

«В прошлом году дочь сказала первое слово, - говорит мама Татьяна Александровна. - Как и у всех детей мира - «мама». Это чудо неописуемое! Случилось оно и потому, что мы смогли отвезти её на реабилитацию в Институт медицинских технологий в Москву.

А после курса лечения в Китае прошлой осенью, после их традиционной иглорефлексотерапии, она начала связывать слова. Теперь требует: «Мама, надо бабу». Значит, нужно звонить по скайпу бабушке и дедушке.

Наша семья благодарна организаторам и всем, кто выручает таких деток как наша дочь».

Марафон уже несколько раз собирал средства на реабилитацию этой девочки. И прогресс очень заметен!

Другая заявка от родителей 9-летней Маши. Девочка очень любит малышей, обожает своего верного друга, йоркширского терьера Роби, которого ей подарили благотворители. Она часто гладит собачку. Но никогда её не увидит.

У девочки ДЦП, слепота и нет жевательных рефлексов. Она живёт с гастростомической трубкой, через которую питание и лекарства вводят прямо в желудок.

А питание нужно особенное. Оно производится и продаётся только в Германии. И обходится примерно в 20 тысяч рублей в месяц. Для семьи, где в силу обстоятельств единственным кормильцем стал папа, это очень значительная сумма.

Радости будет больше

24-17.jpg

Чтобы ДЦП не стал приговором к заключению в собственном теле и четырёх стенах для Эмилии (7 лет), её мама Екатерина Анатольевна подала заявку на специальную коляску
— с амортизаторами, особыми креплениями, ремнями и подножками, подкладками, которые поддержат спинку малышки. И очень надеется, что деньги собрать удастся.

«Эмилии трудно жить, - говорит её мама. - И всё же и у неё бывают радости. Когда попадает на улицу, на детскую площадку, где моя девочка не может играть, но видит других деток и слышит их голоса, я замечаю, как приподнимается уголок рта. Значит, она улыбается. Если люди помогут, и для нас купят коляску, радости будет больше».

Сдаваться не собираемся

24-18.jpg

Евгения Николаевна сопровождает своего сына Даниила (5,5 лет) везде — и дома, и на прогулках, и в детском садике.

Без неё мальчик ходить не может: у него спастический тетрапарез, разновидность ДЦП, при которой не слушаются руки и, особенно, ноги. Плюс частичная атрофия зрительных нервов.

Но интеллект сохранный. Значит, Даня пойдёт в школу. Вопрос только в том — на своих ногах или нет?

«На средства марафона нам уже покупали специальную коляску, но сейчас очень нужны ходунки, - объясняет Евгения. - Мне тяжело держать его вертикально. В прошлом году сорвала спину. А Дане нужна вертикализация, чтобы правильно развивался организм. Иначе про ходьбу можно забыть... Ходунки облегчат жизнь всей нашей семье».

На вопрос «Что будете делать, если не наберётся сумма?» Евгения Николаевна сразу не отвечает. Потом говорит: «Сдаваться не собираемся. Тогда станем просить сделать пандус в подъезде. Не только для Дани. В нашем доме пластом лежит взрослый парень, которого несколько лет назад укусил клещ. По сути он заперт в квартире: родители не в силах вывезти его по ступенькам даже на процедуры. Пандус очень нужен всем нам».


Важна любая сумма

«К сожалению, марафон проходит в период самоизоляции, поэтому мы поменяли формат мероприятий, - говорит Янина Кравцова. - Но «Молодёжный центр», к примеру, организовал онлайн мастер-классы. Со своей странички в сети «ВКонтакте» их проводит художник Виталий Михайляк. Вместе с ним можно написать натюрморт или пейзаж, а потом перевести пожертвование марафону. Ведь важна каждая сумма! И мы призываем не оставаться равнодушными.

Как сделали постоянные участники нашей акции — коллективы и учащиеся 49-го лицея и 56-й школы. Например, в школе №56 традиционно в дни марафона проводят ярмарки и концерты с участием не только учеников, но и учителей. В этом году мероприятий нет, но родители всё равно собрали деньги».

Сейчас организаторы готовят видеоролик, который запустят в магазинах, маршрутках, в СМИ и в соцсетях. Узнаваемые лица - капитан команды «Локомотив» (волейбол) и игрок «Балтики», музыкант Илья Хвостов, директор благотворительного центра «Верю в чудо» София Лагутинская и другие — призывают поддержать марафон.

А просить об этом они будут нас с вами.

Поможем?

Перечислить средства детям можно по реквизитам:

Получатель: КРОО «Благополучие семьи»

Счёт получателя: 40703810677700001232

ИНН получателя: 3906323172

Банк: ФИЛИАЛ «ДЕЛО» ПАО «СКБ-БАНК»

к/с: 30101810965770000743

ИНН: 6608003052

БИК: 046577743

КПП: 352543001

С пометкой «Ты нам нужен Калининград».

Заявки на помощь от марафона принимают до 20 мая

в Управлении соцподдержки населения: пр. Победы, 42, каб. 10, (тел. 92-37-18, Городничева Елена Владимировна).

Можно отправить и по e-mail: gorodnicheva_ev@klgd.ru

Телефоны для справок: 92-40-67, 92-40-35.


Комент